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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血分析172种肿瘤相关基因,为泛实体瘤的用药指导和风险评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在宜春的体检中发现肿瘤标志物异常,希望进一步排查风险。
  • 有直系亲属患癌,希望了解自身遗传风险,做好健康管理。
  • 正在接受治疗,想寻找更多潜在可用的治疗方向或药物。
  • 治疗后希望监测身体内微小的变化,评估后续管理方案。
  • 关注健康,希望了解自身在多种常见实体瘤方面的基因风险。
  • 常规检查未明原因,希望通过基因层面获取更多健康线索。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对您血液的‘基因扫描仪’。我们提取您血浆中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),利用高通量测序技术,系统分析172个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。重点探查是否存在特定的基因改变,比如某些基因突变、缺失或扩增。这些信息能帮助提示某些肿瘤药物的潜在有效性或耐药可能,并为评估部分遗传性肿瘤风险提供线索。请理解,这主要是一次基因层面的‘信息侦查’,其结果需要结合您自身的整体情况来综合解读,它不能替代影像学等检查来直接定位或诊断肿瘤。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像平常体检一样,在合作机构或通过邮寄的采血盒,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血(使用专用采血管)。无需空腹,随时可采。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。血样采集后,会冷链运输到实验室进行分析。您在宜春的指定合作点或在家中通过邮寄即可完成采样。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术和生物信息学流程,对血液中含量极低的肿瘤相关基因片段进行高灵敏度分析。这是一种成熟的商业化检测方法。需要说明的是,血液检测的灵敏度受体内循环肿瘤DNA含量等因素影响,存在假阴性的可能(即实际存在但未检出)。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与专业人员深入沟通,并结合其他检查进行综合判断。检测本身仅分析基因信息,安全无创。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我现在身体比较虚弱,做抽血检测有影响吗?
常规的抽血检测对身体的负担很小,通常不会对虚弱的状态造成额外影响。但如果您有严重的凝血功能障碍等特殊情况,请在采样前告知采样人员,他们会评估是否适合当时采样。
如果对检测过程或结果有疑问,能联系谁?
在整个过程中,您都有一位专属的咨询顾问和服务团队提供支持。无论是采样前的疑问,还是拿到报告后的解读,都可以随时联系他们。
如果检测出有靶点,但对应的药国内还没上市,这钱是不是花得有点冤?
并非如此。首先,报告能提示您参与相关临床试验的机会。其次,了解这些信息有助于您和医生提前规划,关注该药物在国内的上市进展或探索其他治疗途径。基因信息是具有前瞻性的,并非只对应当前已上市的药物。
孕妇在什么特殊情况下,医生才会建议做这个检测?
您好,情况非常罕见和特殊。例如,孕妇在孕期确诊了高度恶性的实体瘤,且病情紧急,需要立即确定治疗方向,而其他无创检查无法提供足够信息时,医生在充分权衡对母婴的风险与获益后,可能会考虑。这需要多学科团队(产科、肿瘤科、遗传咨询等)极其审慎的评估和决策。
报告出来后,是寄给我还是发电子版?
我们会优先通过加密方式发送电子版报告至您预留的邮箱,方便您第一时间查看。同时,我们也会根据您的要求,免费为您邮寄一份纸质版报告作为留存。

注意事项

  • 此为自费项目,费用为11120元,不在医保报销范围。
  • 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 若您近期接受过输血,请务必告知咨询人员。
  • 报告出具后,建议与专业人员预约进行报告解读。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.6)

阎** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌晚期,无法穿刺,医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐,没想到真的检出了EGFR突变!现在用上了靶向药,咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血,特别方便,报告一周多就拿到了,医生都说数据很清晰,帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任!能为患者的治疗方案提供关键依据,我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利,如有任何报告解读需求,我们随时提供支持。

2026-03-2217人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

给爸爸做的,他肺癌晚期取组织困难,只好用血液版。我们家属很着急,怕血液不准。咨询的医学顾问特别理解我们的心情,没有打包票,而是用研究数据很实际地给我们讲解了血液检测的检出率和影响因素,让我们有了合理的预期。后来真的检出了突变,对接的药企顾问也很快联系了我们,整体很高效。

机构回复

感谢您在我们为父亲焦急时刻给予的信任。我们深知家属的心情,提供真实、有依据的信息,帮助建立合理预期至关重要。很高兴检测结果为治疗提供了线索,我们会持续配合您,希望能带来更多帮助。

2026-03-1559人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

服务全程挺好,报告内容也很详实。但说实话,报告本身对普通患者来说还是太晦涩了。虽然有一对一解读,但解读完几天后,再看那些复杂的通路图、突变丰度,又忘了。建议能不能在报告最后,附上一页‘给患者的话’,用大白话总结一下最关键的两三点结论和建议。

机构回复

非常感谢您如此中肯的建议!我们已经意识到报告的可读性问题,并正在设计“患者友好版报告摘要”,旨在用非专业语言提炼核心结论。您的需求为我们提供了明确方向,新版本上线后,我们会优先提供给您查阅。

2026-03-184人觉得有用
刘** 已验证 术后复查

我爸胃癌晚期,病情等不起。当时最担心的就是出报告速度。从抽血到拿到详细报告,正好7个工作日,一点儿没拖。报告内容非常详实,不仅有基因列表和用药建议,还有相关的临床试验信息。虽然最后有些突变没有对应药物让人有点难过,但至少让我们明确了治疗方向,避免了盲目试药。

机构回复

理解您在焦急等待中的心情,感谢您对我们报告速度的肯定。对于目前尚无对应标准疗法的突变,我们也会持续关注最新科研与临床进展,并及时更新知识库。希望我们的报告能为您的家庭决策提供坚实的依据。

2026-03-1334人觉得有用
丁** 已验证 肺癌家属

报告生成后,除了PDF,还能生成一页简版图文,直接分享给家人看,不用解释一大堆专业词。这个功能对我们家属沟通病情帮助巨大。

机构回复

您提到的简版图文报告正是为了促进家庭内部的健康沟通而设计。能实际帮到您和家人,太好了!

2026-02-2855人觉得有用
李** 已验证 肠癌患者

我是肉瘤患者,这个病比较少见。报告里竟然也有不少肉瘤相关的基因解读,比如CDK4、MDM2扩增这些。预约解读时我还特意问了能否找熟悉肉瘤的专家,客服真的帮忙安排了。解读医生对肉瘤的新药进展很了解,给了我们一些连本地医院都没提过的方向,非常感激。

机构回复

感谢您的信任。针对肉瘤等相对少见的肿瘤类型,我们积累了专门的解读经验和专家资源,力求为每一位用户提供贴合其病情的精准分析。祝您治疗取得好进展!

2026-03-0716人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

我爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说比穿刺取样方便多了。抽血的过程和普通体检一样,护士手法很轻,老人家没受什么罪。之前还担心血液检测不准,但报告结果和之前组织检测的关键突变对上了,这下我们放心多了。

机构回复

感谢您的认可!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、可靠的替代方案。我们采用高灵敏度的技术,努力确保检测结果的准确性。祝老人家治疗顺利!

2026-03-1222人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。

机构回复

真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。

2026-03-067人觉得有用
陈** 已验证 体检异常

价格确实不便宜,但冲着他们的隐私保护口碑来的。整个过程,从采样盒包装的简洁,到报告里隐去了我的详细住址,只保留到城市,这些细节都能看出他们不是嘴上说说,而是把隐私保护落实到了实处。钱花得安心。

机构回复

感谢您对我们细节的认可。隐私保护绝非空话,它体现在流程的每一个环节、文本的每一处设计。我们将持续投入,不辜负每一份为“安心”而支付的信任。

2026-02-0716人觉得有用

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