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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这个检测能全面分析您肺部组织与血液中的基因信息,为治疗选择和预后评估提供关键依据。

谁需要做这个检测?

  • 在宜春医院被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找精准用药方案的人士。
  • 一线标准治疗方案效果不佳,在宜春想探索更多治疗可能性的人士。
  • 在宜春完成初次治疗,希望对后续复发风险进行更细致评估的人士。
  • 希望通过检测了解对免疫治疗是否敏感,从而评估相关治疗获益的人士。
  • 有特定家族背景,希望获得更全面的基因信息以帮助制定个人健康管理策略的人士。
  • 希望一次性了解多种靶向、化疗及免疫治疗相关生物标志物,避免多次检测的人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞就像一座信息复杂的城堡。这个检测,就是用最先进的‘全景扫描’技术(NGS),对城堡进行一次彻底‘侦察’。它主要分析两大部分:一是与靶向治疗相关的120个关键基因,包括可能影响治疗效果和预后的微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)基因;二是通过免疫组化方法检测PD-L1(22C3抗体)的表达水平,这与评估免疫治疗的效果密切相关。简单说,它能发现可能驱动肿瘤生长的‘坏基因’(即基因突变),并评估这些信息,为选择针对性的靶向药物、化疗药物或判断是否适合免疫治疗提供关键参考。它也能帮助评估预后和复发风险。需要了解的是,检测结果基于您提供的样本,反映了样本中肿瘤细胞的状态。检测有很高的技术可靠性,但生物学信息本身是复杂的,解读结果需要结合您的整体情况由专业人士进行,并且医学研究和治疗选择也在不断更新中。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利性取决于您选择的样本类型。可选的样本包括:医院病理科保存的石蜡切片或石蜡包埋组织(玻片)、手术或穿刺取得的新鲜组织、穿刺活检组织,或者抽取约10毫升的全血(外周血)。如果选择血液样本,通常不需要空腹。组织样本的获取过程与常规的病理检查或活检相同,由专业医疗人员在医院完成,可能会有一定不适,但通常是可接受的。在宜春,您可以通过合作的医学检验机构进行采样,或者通过官方指定的物流服务,将符合要求的组织样本(通常由医院病理科协助准备)安全邮寄到实验室。整个采样和寄送过程,我们的顾问会提供详细的指引。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的二代测序(NGS)平台和经过验证的免疫组化方法,在合格的实验室环境下操作,技术本身具有高灵敏度和特异性,能够准确地检测出样本中存在的基因变异和蛋白表达水平。检测过程严格遵守质量控制标准,确保数据可靠。样本的质量是保证结果准确的前提,因此对组织样本的固定、处理有明确要求。检测报告会清晰列出发现的基因变异和PD-L1表达结果。请您理解,任何检测技术都有其检测下限,极低丰度的变异可能无法检出。最终结果的解读与应用,必须由了解您全部情况的专业人士结合临床背景进行综合判断。如果检测结果为阴性或发现意义不明确的变异,可能需要进行其他检查或结合动态监测来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

PD-L1检测是什么?和基因检测是一回事吗?
PD-L1检测是评估肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平,属于免疫组化检查,用于预测免疫治疗药物的疗效。它与120基因检测是套餐内的两项不同技术,相辅相成,共同为治疗方案(尤其是靶向和免疫治疗)的选择提供全面依据。
从你们收到样本,到出报告,一般要等多久?
自实验室确认收到合格样本并启动检测之日起,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇样本质量复查或复杂情况,时间可能会略有延长,我们会及时告知。
这个价格包含了几次咨询或者报告解读服务?报告出来后有人给我讲解吗?
套餐价格通常包含一份详细的书面报告及一次专业的报告解读服务。检测机构的遗传咨询师或合作机构的专业人士会为您或您的家人解读关键结果和临床意义。后续若有深入咨询,可能涉及额外服务。
检测做完一次,以后治疗中还需要复查吗?
可能需要。肿瘤的基因状态会随着治疗和时间的推移而发生改变,这称为“进化”。例如,使用靶向药一段时间后可能出现耐药,此时新的基因突变可能产生。如果病情出现进展,医生可能会建议再次进行活检和基因检测,以发现新的用药靶点,从而调整治疗方案。
如果我对报告有疑问,后续可以多次咨询吗?
可以的。购买此套餐后,我们提供报告解读及一段时期内的后续咨询服务。您在与医生沟通前后,如有任何关于报告的疑问,都可以联系您的专属顾问进行咨询。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,无法使用医保报销,支付前请确认。
  • 请务必确保提供的样本信息(如姓名、病理编号)准确无误,并与申请单一致。
  • 若使用组织样本,请提前与主治医生及医院病理科沟通样本调用事宜。
  • 寄送组织样本前,请确认其类型、大小及固定处理方式符合检测要求。
  • 收到报告后,建议由您的主治医生或相关专业人士结合您的具体情况解读结果。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告,谨防泄露。
  • 检测技术及解读基于当前科学认知,医学知识会更新,结果应用需动态看待。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的专属顾问或官方客服渠道。

用户评价 (9条,均分4.9)

高** 已验证 肺癌家属

从医院病理科借切片的过程很麻烦,我自己完全搞不定。检测机构的客服主动提出帮我协调,他们出具了各种证明文件,还直接联系了医院的对接人,省去了我很多奔波和口舌。这种“管家式”的服务,对患者家属来说太省心了。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知病理样本获取是检测的关键一环,也是家属的难点。因此,我们提供的配套支持服务,就是希望能最大程度减轻您的负担,让您能更专注于家人的照护。这是我们应该做的。

2026-03-2232人觉得有用
田** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了给免疫治疗找依据。PD-L1的检测结果和表达水平报告得很清晰。解读时,医生不仅说了这个数字高低的意义,还结合TMB等其他指标,综合评估了我从免疫治疗中获益的可能性,讲得很有逻辑,让我和家属都能参与决策。

机构回复

您总结得非常到位。免疫治疗疗效的预测需要多维度指标综合判断。我们很高兴通过清晰的解读,帮助您和家人理解了复杂的生物标志物,从而更能主动地参与治疗决策。

2026-03-1559人觉得有用
贺** 已验证 肺癌家属

我是肠癌患者,但有肺转移灶,医生让测肺组织的基因看看有没有跨界用药机会。你们的报告不光分析了肺癌靶点,还备注了在肠癌中可能有效的药物,这个细节很贴心。出报告速度很快,没让我在两种癌的纠结中等待太久。

机构回复

感谢您的认可!针对跨癌种转移的复杂情况,我们的分析团队会特别关注潜在的跨适应症用药证据,并在报告中予以提示。能为您复杂的病情提供多一重思路,正是我们检测的价值所在。

2026-03-1831人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

作为术后复查项目做的,医生推荐的。报告内容非常详实,不仅有基因列表,还有详细的用药指导和临床试验推荐。让我惊讶的是,报告里还根据我的突变情况,提示了未来可能的耐药机制和后续检测建议,考虑得非常长远,专业性真的很强。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于提供不仅限于当前治疗,更具前瞻性的检测报告,为患者的长期管理提供支持。很高兴我们的设计理念得到了您的理解与认可。祝您复查一切顺利!

2026-03-1365人觉得有用
刘** 已验证 家族史筛查

我父亲确诊肺癌后需要做基因检测找靶向药,一开始很担心组织活检采样会很痛苦。实际穿刺时医生操作很麻利,虽然有些胀痛,但整个过程不到半小时就结束了。护士很贴心,一直在旁边安慰,结束后还详细交代了按压止血和注意事项,让我们安心不少。

机构回复

感谢您对我们采样服务的认可。我们会持续优化流程,确保在精准获取样本的同时,最大限度减少患者的不适感。祝老人家治疗顺利!

2026-02-2864人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

产品不错,但物流体验扣一分。寄送采样盒来的快递有点慢,让我等了两天担心样本活性。不过后续的跟进服务弥补了这点,特别是售后专家在我化疗期间,还主动询问我身体反应,提醒我注意某些靶向药可能和化疗药有相互作用,非常贴心。

机构回复

非常抱歉物流环节给您带来了不佳的体验!我们已经与物流合作伙伴沟通,优化寄送时效。同时,我们很高兴后续的用药关怀服务能为您提供价值。治疗期间请多保重,有任何不适请及时联系医生与我们。

2026-03-0766人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

肠癌患者,做过不止一次基因检测。这次感觉在隐私方面做得最细。APP查报告除了密码还得刷脸,而且查询记录自己都能看到。有一次深夜登录还收到了安全提示短信。虽然步骤多点,但都是为了安全,能理解。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们通过生物识别与实时监控构建多重防护,宁可流程稍繁,也要全力保障您的数据安全。您的每一次登录记录都可追溯,请放心。

2026-03-0641人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但整个服务体验对得起价钱。报告出来后,我有几个问题发了邮件,没想到第二天就收到了特别详细的书面回复,还标注了报告中对应的章节,不是敷衍了事。这种认真的售后态度让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们坚持提供详尽准确的后续答疑,确保您对报告理解透彻。您的满意是我们前进的动力。

2026-02-2627人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

有家族史,自己查出肺磨玻璃结节后决定手术并做检测。套餐包含的基因很全,一次性查完放心。流程上,手术医院和检测机构有合作,病理切片直接内部流转了,我本人几乎没参与,特别省事。术后恢复期就拿到了完整报告。

机构回复

很高兴与医院的合作流程能为您带来便捷。我们致力于与更多医疗机构建立顺畅的合作,让患者专注于治疗与康复。感谢您对我们检测范围的信任。

2026-02-0919人觉得有用

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