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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次抽血,全面评估600多种肿瘤相关基因,为靶向、免疫、化疗及遗传风险提供综合用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在宜春进行过常规检查,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 考虑使用靶向药或免疫药,想知道自己是否适合的人群。
  • 已完成化疗,想了解后续换药或用药优化的宜春居民。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的个人。
  • 希望一次性获得全面、前沿的基因信息来辅助决策的人士。
  • 在宜春寻求第二诊疗意见,需要详实分子层面依据的用户。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘深度人口普查’。它主要检查三方面:第一,是寻找‘目标’,即检测565个与实体瘤密切相关的基因突变、融合等变化,看看是否有已上市靶向药物可以匹配的‘靶点’。第二,是评估‘环境’,分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,判断免疫治疗起效的可能性。第三,是预测‘反应’,包括评估PARP抑制剂疗效的基因、预测化疗效果与副作用的基因型,以及评估遗传风险的基因。它能发现多种有指导意义的基因变化,但任何检测都有其范围,血液检测在某些情况下可能无法完全替代组织检测,结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,仅需在宜春的合作机构或通过邮寄方式采集约10毫升静脉血,类似于一次常规体检抽血。不需要空腹,整个采样过程只需几分钟,会有轻微针刺感。采样后,样本会送往中心实验室进行检测。您也可以选择在宜春的授权服务中心完成采样,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序技术,对目标区域进行高深度测序,技术成熟稳定。检测在符合标准的实验室内进行,过程安全,仅分析基因信息。报告会清晰标注检测到的变异及其临床意义等级。请注意,这是一项高精度的筛查与辅助分析工具,其结果能为专业人士提供重要参考,但不能作为唯一诊断依据。若结果提示某些高风险遗传变异,建议您与遗传咨询师进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在宜春,样本要怎么送过去?会不会失效?
在宜春,我们会安排专业护士上门采血,并使用特制的恒温样本保存管和冷链运输箱,确保样本在运输过程中的稳定性。您无需担心样本失效,整个物流流程是标准化的。
检测做完后,如果未来有新药上市,我的结果还能用上吗?
可以的。我们的数据库会持续更新。在服务有效期内,如果新上市的药物与您已检出的基因变异相关,我们可以为您提供免费的检测信息更新服务。
这个价格包含几次专家解读报告?后续咨询还收费吗?
您好,通常费用包含一次正式的书面报告和基础的解读。后续若需要多次、深度的专家一对一咨询,部分机构可能会额外收费。建议您在购买前明确询问,包含的解读服务次数和形式,以及后续咨询的收费标准。
老人行动不便,家属可以代劳去宜春的机构咨询和送样吗?
可以的。家属可以携带患者的相关病历资料前往宜春的授权服务点进行前期咨询。采样环节需要为患者本人抽取血液,如果老人不便出行,可以联系服务点咨询是否提供上门采血服务(可能会产生额外服务费),具体流程请提前与当地服务人员确认。
如果报告丢了,可以补打吗?
您好,可以的。您的报告数据我们会安全保存。如果报告遗失,您可以联系我们的客服,在核实身份信息后,我们可以为您重新发送电子版或补寄纸质报告。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,价格共计24000元。
  • 采血前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 若正在服用抗凝药物,请提前告知采血人员。
  • 请确保知情同意书填写信息准确无误。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样并寄回。
  • 报告为专业医学信息,建议由专业人士协助解读。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
  • 检测结果应作为您整体健康管理决策的参考信息之一。

用户评价 (9条,均分4.8)

薛** 已验证 二次手术前

对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。

机构回复

您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。

2026-03-2218人觉得有用
廖** 已验证 结直肠癌

我是肝癌家属,给爸爸做的血液检测。预约制很好,不用排队。整个流程的动线设计很合理,从登记、缴费到抽血,都在一层楼里完成,对行动不便的老年人特别友好。工作人员看到我爸走路慢,还主动帮忙推了轮椅,很贴心。

机构回复

谢谢您分享的体验。为每一位用户,特别是年长或行动不便者提供便捷、人性化的服务流程,是我们持续优化的方向。很高兴这些细节能为您和家人带来便利。祝叔叔治疗顺利。

2026-03-156人觉得有用
高** 已验证 体检异常

肝癌家属,父亲无法穿刺,只好寄希望于血液检测。这里的环境给了我们很大安慰,没有医院的压抑感。最主要是遗传咨询师非常资深,她拿出类似病例的数据给我们看,虽然结果不理想,但分析得有理有据,让我们知道下一步该往哪个方向努力。

机构回复

在艰难的时刻,我们希望能以专业的知识和同理心,为您家庭照亮前行的路。感谢您对我们咨询师专业能力与共情能力的认可,我们会持续提供支持。

2026-03-1839人觉得有用
陈** 已验证 乳腺癌术后

唯一小扣分项是报告等得有点久,超过承诺时间一周。虽然知道分析复杂能理解,但等待期间总是焦虑,怕样本出问题或数据丢了。建议进度可查时更透明些,比如到哪一步了。

机构回复

让您久等并担忧,我们深表歉意。因检测环节复杂,偶有延迟,我们已优化进度查询系统,即将上线更详细的节点推送,让您随时知晓进展。感谢您的宝贵建议。

2026-03-1346人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

我是主治医生推荐过来的。最让我印象深刻的是,他们前台接待区和检测咨询区是物理分开的,避免了人群交叉和嘈杂。咨询顾问的办公室桌上还放着最新的肿瘤诊疗指南,不是摆设,交流中能感受到她确实在持续学习,很专业。

机构回复

感谢您如此细致的观察。功能分区是为了保障服务质量和用户隐私,而持续的专业学习是我们对咨询顾问的基本要求。能将这些专业细节传递给您,我们深感欣慰。

2026-02-2834人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

我是术后复查时医生推荐的,当时对抽血就能测这么多基因半信半疑。客服小姐姐特别耐心,给我解释了好几遍原理,还说如果不放心可以补寄一份组织样本。最后结果出来和之前组织检测的吻合,心里一块大石头落地了。整个流程跟进很及时,体验很好。

机构回复

感谢您的信任与认可!液体活检技术确实为术后监测提供了便捷的补充。我们一直致力于确保检测的准确性与服务的及时性,您的安心就是我们最大的动力。祝您后续康复顺利!

2026-03-0718人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。

机构回复

理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。

2026-02-2551人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接,一个问题从头跟到尾,不用跟不同人重复病情。这既方便,也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围,挺好的。

机构回复

感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务,也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任,我们定当用心维护。

2026-02-2132人觉得有用
邱** 已验证 主治医生推荐

为了给胃癌晚期的父亲寻求更多治疗机会做的检测。报告里有一个‘潜在遗传风险提示’部分,指出一个胚系突变,建议直系亲属也关注。这点我们完全没想到!咨询师非常谨慎地解释了其意义,并建议了遗传咨询途径。感觉这个检测考虑得非常周全,不止关注当下治疗。

机构回复

感谢您的认可。全面检测的意义之一,就在于能同时评估体细胞突变与潜在的胚系突变风险,为患者及整个家庭的健康管理提供预警。我们很高兴能在此方面提供超出预期的信息与建议。

2024-06-1232人觉得有用

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