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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一次性检测180多个肿瘤相关基因的全面筛查,为用药选择和后续方案提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 您考虑进行靶向或免疫治疗,想知道哪些药物对自己更可能起效。
  • 您接受过治疗但效果不佳,希望通过基因检测寻找新的用药思路。
  • 您在宜春的医生建议,需要通过检测为化疗方案的选择提供更多依据。
  • 您希望一次性全面了解肿瘤的基因变异情况和免疫治疗相关指标。
  • 您的病理组织样本符合检测要求,希望更充分地利用现有样本。
  • 您想系统评估与肿瘤发生发展相关的多种基因改变。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次深度的‘身份普查’。它主要检测三方面内容:第一,是靶向用药基因,系统扫描164个或更多与靶向药相关的基因,看是否存在‘驱动’肿瘤生长的特定基因突变,比如点突变、缺失或者融合,这就像找到锁芯的型号,帮助判断哪把‘钥匙’(靶向药)可能打开它。第二,是免疫治疗相关指标,它会评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,并直接用22C3抗体检测PD-L1蛋白的表达水平,这些都是判断免疫治疗是否可能受益的关键参考。第三,还会检测一些与化疗药物敏感性相关的基因。它的优势在于一次性覆盖较广,信息量大,能为后续方案提供多维度的参考。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,它检测的是已知的、有明确意义的基因改变,且结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您可以根据自身情况和医生建议,从四类组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或全血中选择一种作为检测样本。如果选择组织样本,通常使用您之前在医院进行病理诊断时留存的组织即可,无需额外取样。如果选择抽血,一般无需严格空腹。整个取样过程由宜春合作机构的专业医护人员完成,组织取样已在前期完成,抽血则是常见的医疗操作,痛感轻微,几分钟即可结束。样本可通过合作机构现场交接或安全的冷链邮寄方式送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用业界广泛应用的DNA与RNA二代测序技术及免疫组化方法,技术成熟稳定,对覆盖范围内的基因变异类型和PD-L1蛋白表达水平的检测具有高度可靠性。检测在符合资质的专业实验室内进行,流程规范,质量可控。样本处理和数据分析均有严格标准。需要提醒您的是,基因检测结果提供的是基于现有科学认知的客观信息,其临床意义需要结合您的整体健康状况由专业人士进行评估。若检测结果为阴性,仅表示在本次受检范围内未发现特定变异,不排除存在其他技术或认知局限外的可能性。检测本身是安全的,它是对您已有样本的分析。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了组织,能用我的血液做这个检测吗?
这个套餐主要设计用于组织样本检测,因为组织能更直接、全面地反映肿瘤的基因信息。在某些无法获取合格组织样本的情况下,可以考虑使用血液进行检测(即液体活检),但其检测范围和灵敏度与组织检测存在差异。如果您有此需求,我们可以为您评估血液检测的适用性并提供相应方案。
做这个检测总共要花多少钱?医保能报吗?
该检测项目的费用为14640元。需要向您明确说明的是,目前此类肿瘤基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销范围之内,费用需要您个人承担。具体支付方式可在预约时确认。
现在付全款,但我想等一段时间再取样做检测,可以吗?
这需要与服务机构具体协商。通常,支付费用意味着启动了服务流程,建议在支付后尽快安排取样,以确保样本的最佳质量。若因特殊原因需要延迟取样,务必提前与服务机构沟通,确认样本保存条件、有效期以及价格的有效期,避免后续产生争议。
检测套餐里包含化疗药物敏感性,这个结果准不准?能直接照着用药吗?
您好,报告中关于化疗药物敏感性的提示,是基于特定基因型与药物疗效关联的现有证据,具有一定参考价值。但它不能完全预测个体反应,因为化疗疗效还受多种复杂因素影响。医生会将此作为重要参考,结合临床指南和您的具体情况,来优化化疗方案的选择和剂量,而不是唯一依据。
这个检测价格是14640元,一次付费就全包了吗?还有没有其他隐藏费用?
14640元是项目的全部费用,包含了检测分析、PD-L1免疫组化和报告出具。除非您额外选择了增值服务(如加急),否则没有其他隐藏费用。请注意这是自费项目,不支持医保报销。

注意事项

  • 请务必在专业顾问或医生指导下选择最合适的样本类型进行送检。
  • 组织样本需满足一定的质控要求(如肿瘤细胞比例、保存情况等)。
  • 检测费用为14640元,需个人自费承担,请提前知悉。
  • 整个检测周期约为10个工作日,从实验室收到合格样本后开始计算。
  • 领取报告后,建议与专业人士沟通,以正确理解并应用报告结果。
  • 妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
  • 检测结果基于送检样本,反映取样时点的基因状态。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.6)

罗** 已验证 靶向用药参考

我是从外地来京治疗的,带着切片。检测机构有专门的样本接收点,就在医院附近,交过去很方便。接待人员当场就做了样本登记和初步检查,给了回执,让人很放心。省去了我邮寄的担忧和麻烦,这个设置太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们设立院内接收点,正是为了服务像您一样远道而来的患者,确保珍贵样本的安全与交接效率。能为您在奔波中提供一丝便利,我们感到非常高兴。祝您治疗顺利!

2026-03-2250人觉得有用
武** 已验证 肝癌家属

报告内容很专业,但部分结论写的比较谨慎,用了‘提示可能有效’‘潜在获益’等词汇。作为患者家属,我们更希望得到更明确的‘是’或‘否’。当然理解医学的不确定性,只是对于花了不小价钱做的检测,心理上期待更确定的指导。不过整体信息量还是很大的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。我们理解您渴望明确指导的心情。医学上,基因检测结果需要结合临床综合判断,我们会在后续解读服务中,尽力结合您的具体情况给出更清晰的分析方向。

2026-03-158人觉得有用
武** 已验证 二次手术前

取样医院对接很顺利,这要表扬一下你们的协调员。我们本地医院不太熟悉这个,协调员直接和医院病理科沟通好了所有细节,我们只需要按时间去取白片就行,省了很多口舌和麻烦,特别给力。

机构回复

谢谢您的表扬。我们的医院协调团队正是为了帮助用户解决取样过程中的实际困难,让检测启动更顺畅。您的认可是对我们工作最好的鼓励。

2026-03-1823人觉得有用
张** 已验证 淋巴瘤患者

确诊后医生建议做这个检测再定方案,时间紧迫。我这边医院病理科一开始说白片要等几天,我急得不行。联系了检测机构的协调员,他们居然直接帮我跟病理科老师沟通,说明了紧急性和需要什么规格,最后提前拿到了样本。这个介入太关键了!

机构回复

我们完全理解在治疗关口上时间的重要性。我们的临床协调团队正是为了协助解决院端沟通和样本准备中的实际问题而设立的。很高兴能在这关键时刻为您提速,祝后续治疗顺利!

2026-03-1322人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

等待报告的时间比预期晚了两天,有点着急。不过拿到手后,发现内容非常详尽,不仅有药物清单,还有相关的研究摘要。从信息量来看,这个定价是合理的。如果时效性能更稳定或提前告知可能延迟就好了。

机构回复

真诚致歉,让您久等了。我们已复盘该环节,将加强流程管控与时效告知。非常高兴您对报告内容给予高度评价,我们会持续提升服务体验。

2026-02-285人觉得有用
周** 已验证 肠癌患者

医院推荐的,没多想就做了。后来自己查资料,发现这个套餐覆盖的基因和指标确实很前沿,像NTRK融合这种稀有靶点也包括了。虽然现在用不上,但报告可以作为终身参考。这么看,一次性付费获得一份‘基因档案’,价格还是可以接受的。

机构回复

感谢您的认可。我们确实希望报告不仅能解决当前问题,还能成为您未来健康的参考资料。随着新药研发,今天的报告在明天可能会有新的价值。这是我们对您长期健康的承诺。

2026-03-075人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

价格确实不算便宜,但考虑到查的基因很全还包含PD-L1,也就做了。让我惊讶的是服务细节,寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒,连回邮的快递单都打印好了,真的非常方便用户,这点很加分。

机构回复

感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时,优化每一个服务细节,减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-03-0717人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

服务确实很专业,跟进也很及时。但说实话,价格有点偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择,能让更多人用得上。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受,也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性,感谢您的提议。

2026-03-0218人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐做的。报告出来后,我收到的是一个需要解压的加密包,密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步,但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔,这点麻烦值得。安全感是实实在在的。

机构回复

感谢您的支持。在便捷与安全之间,我们优先选择安全。双重交付方式(加密文件+独立短信密码)能最大程度防止信息在传输中被截取。

2026-02-0655人觉得有用

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